一直以来，中国保健食品行业良莠不齐，且不少假冒伪劣保健品泛滥，破坏着整个市场的秩序。近日，国家食药监总局公布了《保健食品生产许可审查细则》(简称“《审查细则》”)，向社会广泛征求意见，这意味着在规范保健食品生产，加强保健食品质量安全上，将迎来新一轮的监管。而对于大部分保健品企业来说，要想“自证清白”，就必须企业自身“过硬”。

　　据了解，此个《审查细则》将适用于国内所有保健食品生产许可审查，包括书面审查、现场核查和许可检验等技术审查和行政审批工作，其中将从主体资质审查、委托生产、生产条件审查、品质管理审查、生产过程审查、许可检验、复查等多个方面实行最严格审查，可见对保健品行业监管的决心。

　　事实上，在此之前，国家就已经通过《食品安全法》、《广告法》等法案专项对保健品行业乱象予以监管。同时，备受关注的是，自2016年以来，包括北京、辽宁、广东、上海、宁夏、河南、安徽、甘肃、山西、湖北等全国范围内已经掀起了一股保健品抽查“热潮”，其中根据各地发布的公告来看，在抽检产品中，均有不合格产品遭到披露。

　　风声鹤唳的是，食药监总局在3月底发布《2016年食品药品监管总局重点抽检食品生产企业名单的通告》，单独列出“保健食品”，其中涵盖40家保健食品企业。加上此次《审查细则》的公布，再次显示保健品行业的监管进一步升级。

　　可以预料到的是，随着新一轮的监管加强，对于保健品行业的乱象将得到有效抑制，并且过去的那些劣质企业也将遭到严厉打击。相反来说，对于一些生产保健品的优质企业无疑是重大利好。

　　另一方面，一个保健品企业倘若没有过硬的产品和规范的运作，消费者肯定不会持续买你的帐，因此对于大部分保健品企业来说，要想“自证清白”，就必须企业自身产品“过硬”，接受市场和消费者考验。